دانلود ترجمه مقاله اثرات تابش یونیزه کننده بر مولکول های بیولوژیکی

1. مقدمه 2. اصول بیوشیمی IR 3. تعامل تابش یونیزه کننده و عاملان تابش با اسیدهای نوکلئیک 4. تعامل تابش یونیزه کننده و عاملان تابش با لیپیدها 5. تعامل تابش یونیزه و عوامل IR با پروتئین ها 6. حوزه ها و فناوری های نوظهور برای نقشه برداری از واکنش های سلولی به تابش یونیزه کننده 7. نتیجه گیری و دیدگاه ها

چکیده - اهمیت: اثرات مضر تابش یونیزه کننده (IR) شامل مجموعه بسیار هماهنگی از رویدادها بوده که توسط پیامرسان درونزا تقویت شده و منجر به بروز آسیب اکسیداتیو به DNA، لیپیدها، پروتئین ها و بسیاری از متابولیت ها می گردد. با وجود تاثیر جهانی IR، مکانیزم های مولکولی مربوط به آسیب بافت نشان می دهد که بسیاری از مولکول های زیستی شیمی گزین توسط IR اصلاح می گردند. پیشرفت های اخیر: توسعه ی فناوری های امیکس با توان بالا برای نقشه برداری DNA و اصلاحات پروتئین منجر به بروز انقلابی در مطالعه ی اثرات IR بر سیستم های بیولوژیکی شده است. مطالعات در زمینه ی سلول ها، بافت ها و مایعات بیولوژیکی جهت شناسایی ویژگی های مولکولی یا بیومارکرهای در معرض IR و مکانیزم های مولکولی و پاسخ که بیان یا سنتز آن ها را تنظیم می کند، مورد استفاده قرار می گیرد. مسائل مهم: در این بررسی، مکانیزم های شیمیایی مربوط به اصلاحات ناشی از IR مولکول های زیستی همراه با روش های تشخیص آن ها شرح داده شده است. روش های تشخیص از جمله ملاحظات تجربی مهم بوده و اقدامات احتیاطی برای استفاده از آن ها از اهمیت خاصی برخوردار است. از جمله عوامل مهم دیگر برای واکنش سلولی به تابش، تغییرات در بیان پروتئین، متابولومیک ها و عوامل اپی ژنتیکی بوده که این موارد نیز در این مطالعه مورد بحث قرار گرفته است. جهت گیری های آتی: در طول این بررسی، همکاری فناوری های امیکس ترکیبی مانند ژنومیک ها، اپی ژنتیک ها، پروتئومیکس ها و متابولومیک ها مورد تاکید قرار گرفته است. پیش بینی می شود که این موارد منجر به ارائه ی فرضیات جدیدی جهت درک اثرات IR بر سیستم های بیولوژیکی و بهبود شیوه های درمان مبتنی بر IR گردد.

Significance: The detrimental effects of ionizing radiation (IR) involve a highly orchestrated series of events that are amplified by endogenous signaling and culminating in oxidative damage to DNA, lipids, proteins, and many metabolites. Despite the global impact of IR, the molecular mechanisms underlying tissue damage reveal that many biomolecules are chemoselectively modified by IR. Recent Advances: The development of high-throughput “omics” technologies for mapping DNA and protein modifications have revolutionized the study of IR effects on biological systems. Studies in cells, tissues, and biological fluids are used to identify molecular features or biomarkers of IR exposure and response and the molecular mechanisms that regulate their expression or synthesis. Critical Issues: In this review, chemical mechanisms are described for IR-induced modifications of biomolecules along with methods for their detection. Included with the detection methods are crucial experimental considerations and caveats for their use. Additional factors critical to the cellular response to radiation, including alterations in protein expression, metabolomics, and epigenetic factors, are also discussed. Future Directions: Throughout the review, the synergy of combined “omics” technologies such as genomics and epigenomics, proteomics, and metabolomics is highlighted. These are anticipated to lead to new hypotheses to understand IR effects on biological systems and improve IR-based therapies.

بخشی از ترجمه مقاله (صفحه 34 فایل ورد ترجمه)