دانلود ترجمه مقاله کارسینومای لوله فالوپ

1. مقدمه 2. نئوپلازی درون اپیتلیال لوله سروز 3. افزایش وقوع FTC 4. FTC توارثی 5. درمان FTC 6. درمان جدید در FTC 7. جهت گیری های آینده 8. نتیجه گیری

چکیده - کارسینومای لوله فالوپ زودهنگام، بیماری نادری بوده و درمان آن مشکل می باشد. این بیماری جزو بیماریهای سرطان اپیتلیال تخمدان، همراه با کارسینومای صفاقی و تخمدان زودهنگام می باشد. شواهد اخیر نشان می دهند که سرطان اپیتلیال تخمدان، ناشی از پیشرو لوله فالوپ می باشد. نقطه اتکاء درمان، شیمی درمانی مبتنی بر پلاتینوم و جراحی سیتورداکشن می باشد. درباره بهترین زمان جراحی و بهترین روش شیمی درمانی، بحث زیادی وجود دارد: رژیم داخل وریدی قدیمی یکبار در سه هفته، نسبت به رژیم داخل وریدی دوز متراکم. ضمن اینکه این بحث ها ادامه دارند، درمان مورد هدف جدید شامل مهارکننده های بواسي زوماب و پلیمراز پلی (ادنوزین دی فسفات [ADP] ریبوز) (PARP) ظهو یافته اند. مهارکننده های PARP بویژه در بیماران مبتلا به جهش ژن BRCA1/2 موثر هستند، و کاربرد آنها عمر بیماران را طولانی می سازد. این مقاله به بررسی اتیولوژی پاتولوژیک پرداخته، چالشهای درمانی، انتقال موروثی و مباحثات را توصیف می کند؛ در نهایت درمان های جدید در زمینه کارسینومای لوله فالوپ را بصورت خلاصه ارائه می دهد. مقدمه: کارسینومای سروز لوله فالوپ (FTC) ناشی از تغییر مخاط سالپینژال می باشد. در کل آثار نوشته شده، سرطان اپیتلیال تخمدان بعنوان عبارتی استفاده شده است که شامل کارسینومای صفاقی زودهنگام، لوله فالوپ تخمدان می باشد. اگرچه پیشروی سلولی این بدخیمی ها مورد بررسی است، الگوهای انتشار غیرقابل تشخیص بوده و رفتار بالینی، پاسخ به جراحی و حساسیت شیمیایی چنان شبیه هستند که پارادایم درمانی مشابه به هر سه بیماری اعمال می شود.

Primary fallopian tube carcinoma is a rare and difficult to cure disease. It is often grouped under the epithelial ovarian cancer umbrella, together with primary ovarian and peritoneal carcinomas. More recent evidence has suggested that epithelial ovarian cancers originate from a fallopian tube precursor. The mainstay of treatment is surgical cytoreduction and platinum-based chemotherapy. There is much debate over the best timing for surgery and the best approach to delivering the chemotherapy: traditional intravenous once every 3 weeks regimen, versus intraperitoneal, versus dose-dense intravenous regimens. Although these debates continue, novel targeted therapies, including bevacizumab and poly (adenosine diphosphate [ADP]-ribose) polymerase (PARP) inhibitors, have emerged. PARP inhibitors are particularly efficacious in patients with BRCA1/2 gene mutations, and their use has been shown to prolong patient survival. This article reviews the pathologic etiology; describes the heredity, treatment challenges, and controversies; and summarizes novel therapies in primary fallopian tube carcinoma. INTRODUCTION: Fallopian tube serous carcinoma (FTC) originates from the transformation of the salpingeal mucosa. Throughout the literature, epithelial ovarian cancer is often used as an umbrella term incorporating ovarian, fallopian tube, and primary peritoneal carcinomas. Although the cellular precursor of these malignancies is still in question, the dissemination patterns are indistinguishable, and clinical behavior, response to surgery, and chemosensitivity are so similar that the same treatment paradigm is applied to all three diseases.