دانلود ترجمه مقاله پیام رسانی در تمایزیابی سلولی و مورفوژنز

1. مقدمه 2. بررسی مسیرهای پیام رسان کلیدی در توسعه 3. ایجاد مراکز پیام رسان در جنین 4. تنظیم تمایزیابی و مورفوژنز سلول 5. قدرت سیگنال و دوره زمانی آن: تفسیر و تنظیم 6. تلفیق مسیرهای پیام رسان متعدد در طول توسعه 7. بیولوژی مکانیکی و مورفوژنز 8. ملاحظات نهایی

چکیده – همه اطلاعات مورد نیاز برای ایجاد یک موجود زنده و کامل در ژنوم اووسیت بارور کدگذاری شده است. این سوال مطرح می شود که آیا این کد ژنتیکی به طیف گسترده ای از رفتارهای سلولی ترجمه شده که در طول دوره ی جنین زایی، همچنان که زیگوت به آرامی به موجود جدید تکامل می یابد، آشکار می شود؟ مطالعات 30 سال گذشته نشان می دهد که بسیاری از این فرایندهای سلولی توسط مولکول های پیامرسان متصل به غشاء و یا ترشحی تحریک می شوند. درک نحوه ی ترجمه کد ژنتیکی به ساختارها یا پیام ها در طول جنین زایی، نحوه ی ایجاد سیگنال ها در زمان و مکان مناسب و در سطح مناسب و در نهایت، نحوه ی تفسیر و اجراء این دستورالعمل ها، برخی سوالات کلیدی در زمینه بیولوژی تکاملی می باشد. درک ما از علل ایجاد ناهنجاری های مادرزادی و بیماری ها به میزان قابل توجهی با پیشرفت سریع آگاهی ما در رابطه با مسیرهای پیام رسان و تنظیم آن ها در طول توسعه، بهبود یافته است. در این مقاله، به بررسی برخی مسیرهای پیام رسان که نقش مهمی در توسعه جنین دارند، می پردازیم. این مثال ها نشان دهنده ی برخی مکانیزم های مورد استفاده توسط سلول ها به منظور دریافت و تفسیر سیگنال های تکاملی می باشد. ما در این مقاله در رابطه با نحوه ی تنظیم جریان مسیرهای پیام رسان از این سیگنال ها و نحوه ی القاء واکنش های سلولی خاصی که در نهایت بر سرنوشت و مورفولوژی سلول تاثیر می گذارند، نیز بحث خواهیم کرد. مقدمه: سلول ها در جنین در حال توسعه به طور ثابت در ارتباط با سلول های مجاور خود بوده و از مولکول ها به منظور ارسال و دریافت سیگنال های مورد نیاز جهت جنین زایی نرمال استفاده می کنند. چندین مسیر پیام رسان داخل سلولی شناسایی شده که برخی از آن ها در واکنش به عوامل رشد ترشحی فعال می شوند. در مواردی که عوامل ترشحی تشکیل یک شیب غلظت می دهند و سرنوشت سلول به عنوان تابعی از غلظت فاکتور رشد مشخص می شود، این مولکول ها به عنوان مورفوگن ها مورد اشاره قرار می گیرند. مثال هایی از این موارد شامل مسیرهای (sonic hedgehog (SHH، (wingless (WNT، رتونیک اسید (RA)، پروتئین مورفوژنز استخوان (BMP) و فاکتور رشد فیبروبلاست (FGF) می باشند. علاوه بر تعیین سرنوشت سلول، این مسیرها تکثیر و بقاء را نیز کنترل می کنند. از طرف دیگر، مسیرهای قطبیت سلول مسطح (PCP) توسط سلول ها به منظور تفسیر جهت گیری آن ها در سطح سلول و کنترل شکل و قطبیت سلول مورد استفاده قرار می گیرند. مسیر پیام رسانی به منظور برقراری ارتباط با سلول های مجاور و کنترل تصمیمات مربوط به سرنوشت سلول باینری و تشکیل الگوها و مرزهای دقیق بافت استفاده می شود. در این مقاله، ما در ابتدا بررسی جامعی از تعدادی از مسیرهای انتخابی را ارائه می کنیم. سپس، به مثال های خاصی به منظور نشان دادن این که چگونه یک مسیر پیام رسان واحد ممکن است به صورت مکرر برای اهداف مختلف در طول جنین زایی مورد استفاده قرار گیرد، نحوه ی تفسیر تفاوت های کوچک در قدرت سلول توسط سلول ها، نحوه ی تنظیم مسیرهای پیام رسان و ادغام آن ها با همدیگر و در نهایت نحوه ی کنترل مورفوژنز و سرنوشت سلولی، اشاره خواهیم کرد.

All the information to make a complete, fully functional living organism is encoded within the genome of the fertilized oocyte. How is this genetic code translated into the vast array of cellular behaviors that unfold during the course of embryonic development, as the zygote slowly morphs into a new organism? Studies over the last 30 years or so have shown that many of these cellular processes are driven by secreted or membrane-bound signaling molecules. Elucidating how the genetic code is translated into instructions or signals during embryogenesis, how signals are generated at the correct time and place and at the appropriate level, and finally, how these instructions are interpreted and put into action, are some of the central questions of developmental biology. Our understanding of the causes of congenital malformations and disease has improved substantially with the rapid advances in our knowledge of signaling pathways and their regulation during development. In this article, I review some of the signaling pathways that play essential roles during embryonic development. These examples show some of the mechanisms used by cells to receive and interpret developmental signals. I also discuss how signaling pathways downstream from these signals are regulated and how they induce specific cellular responses that ultimately affect cell fate and morphogenesis. INTRODUCTION: Cells in the developing embryo are in constant communication with their neighbors, and the molecules they use to send and receive signals are essential for normal embryogenesis. Several intracellular signaling pathways have been identified, some of which are activated in response to secreted growth factors. In cases where the secreted factors form a concentration gradient and cell fate is specified as a function of growth factor concentration, these molecules are referred to as morphogens. Examples include the sonic hedgehog (SHH), wingless (WNT), retinoic acid (RA), bone morphogenetic protein (BMP), and fibroblast growth factor (FGF) pathways. In addition to determining cell fate, these pathways also control proliferation and survival. Planar cell polarity (PCP) pathways, on the other hand, are used by cells to interpret their orientation within the plane of a tissue and control cell shape and polarity. The Notch signaling pathway is used by adjacent cells to communicate and control binary cell fate decisions and the formation of precise tissue patterns and boundaries. In this article, I will first provide a detailed overview of a few selected pathways. Then, I will refer to specific examples to show how a single signaling pathway may be used repeatedly for several purposes during embryogenesis, how small differences in signal strength is interpreted by cells, how signaling pathways are regulated and integrated with each other and finally, how morphogenesis and cell fate may be controlled.

بخشی از ترجمه مقاله (صفحه 34 فایل ورد ترجمه)