دانلود ترجمه مقاله روشی برای سنجش کمیت هیومیک و فولویک اسید در سنگ معدن هیومیک

1. مقدمه 2. توصیف NSM پیشنهادی 3. روند تحلیلی 4. مواد و روش ها 5. پارامترهای SLV 6. نتایج و بحث و بررسی 7. نتیجه گیری

چکیده – استفاده بیشتر، از مواد هیومیک، در صنایع زراعی باعث شده که توجه فراوانی، در میان تولید کنندگان، مصرف کنندگان و تعدیل کنندگان، متوجه روش قابل اطمینان و دقیقی، به منظور سنجش کمی هیومیک اسید (HA) و فولویک اسید (FA)، در فرآورده ها و سنگ معدن خام به وجود آمده است. در این جا یک روش که به صورت کامل، اعتبارسنجی شده است، تحت عنوان روش استاندارد جدید، برای تعیین محتوای HA و FA، در سنگ معدن نمک خام هیومیک و هم چنین در فرآورده های جامد و مایعی که از آن ها تولید می شود، ارائه شده است. روش های مورد استفاده، برای آماده سازی HA و FA، براساس رهنمودهای جامعه بین المللی مواد هیومیک که شامل استخراج های قلیایی (آلکالین) و پس از آن، اسیدی سازی، به منظور تفکیک HA از قسمت فولویک می شود، اتخاذ شده است. پس از این فرآیند، تفکیک FA، از بخش فولویک، با جذب بر روی رزین استر آکرلیک ماکرومتخلخل غیریونی، در PH اسیدی انجام می شود. این فرآیند، از روش های قبلی، متفاوت است؛ به این گونه که غلظت HA و FA را به صورت سنجش وزنی، بر پایه بدون خاکستر مشخص می کند. گام های حیاتی، در این روش، برای مثال جرم قسمت آزمایشی اولیه، نسبت قسمت آزمایشی به حجم ماده استخراجی، زمان استخراج و اسیدی سازی استخراج قلیایی (آلکالین)، برای بازیابی مداوم و حداکثری HA و FA، بهینه سازی شده است. محدوده شناسایی این روش، برای HA و FA، به ترتیب 4.62 و 4.8 mg/L می باشد. محدوده سنجش کمی این روش، برای HA و FA، به ترتیب 14.7 و 15.3 mg/L است.

Increased use of humic substances in agriculture has generated intense interest among producers, consumers, and regulators for an accurate and reliable method to quantify humic acid (HA) and fulvic acid (FA) in raw ores and products. Here we present a thoroughly validated method, the new standardized method for determination of HA and FA contents in raw humate ores and in solid and liquid products produced from them. The methods used for preparation of HA and FA were adapted according to the guidelines of the International Humic Substances Society involving alkaline extraction followed by acidification to separate HA from the fulvic fraction. This is followed by separation of FA from the fulvic fraction by adsorption on a nonionic macroporous acrylic ester resin at acid pH. It differs from previous methods in that it determines HA and FA concentrations gravimetrically on an ash-free basis. Critical steps in the method, e.g., initial test portion mass, test portion to extract volume ratio, extraction time, and acidification of alkaline extract, were optimized for maximum and consistent recovery of HA and FA. The method detection limits for HA and FA were 4.62 and 4.8 mg/L, respectively. The method quantitation limits for HA and FA were 14.7 and 15.3 mg/L, respectively.