دانلود ترجمه مقاله دلالت های مولکولی بخاطر مارکرهای SSR برای ژن مقاومت در برابر زنگ زدگی رگه ای

1. مقدمه 2. مواد و روش ها 3. نتایج 4. بحث و بررسی

چکیده – زنگ زدگی رگه که بخاطر پوچینیا استریفورمیس اف. گونه تریتیسی بوجود می آید، یکی از مخرب ترین بیماری های گندم در چین و همچنین پاکستان است. در مطالعات حاضر، جمعیت F_2 با آمیزش N95175 مقاوم در برابر نژاد زنگ زدگی رگه ای CYR32 با دو خط آسیب پذیر هویزیانهانگ و آبوندانزا با ژن مقاومت تگ (tag) مولکولی موجود در خط گندم N95175 ، تثبیت و برقرار شد. تفکیک فنوتیپ با نسبت پیش بینی شده 3:1 در هر دو ترکیب مطالعه شده و برازش مدل یک تک ژن غالب کنترل کننده زنگ زدگی رگه ای در N95175 ، سازگار بود. سی و پنج جفت پرایمر SSR بر روی والدها و فله ای ها (bulk) ها و همچنین برروی تک اشخاص غربالگری شدند، زیرا ژن مقاومت قرار است در کرومزوم 1B یافته شود. نتیجه نشان داد که اکثر گیاهان مقاوم یک باند یکسان با والد مقاوم را تقویت کردند، درحالی که گیاهان آسیب پذیر، یک باند یکسان با والدهای آسیب پذیر مورد مطالعه تقویت کردند و ملاحظه شد که مارکرها با لوکای مقاوم در N95175 ، تفکیک کمکی می شود. این ژن مقاومت در برابر زنگ زدگی زرد ، که Yr26 تلقی می شد، تصور می شود در بازوی کرومزوم 1BS لینک داده شده به لوکای مارکر Xgwm273 و Xgwm11 با فاصله ژنتیک متغیر از 1.075cM تا 2.74cM در هر دو ترکیب مطالعه شده، واقع شده اند. با این وجود، نزدیک ترین لوکای برای Xgwm273 ، 2.67cMبود و برای Xgwm11 ، 1.075cM در بترتیب آمیزش های هویزیانهونگ XN95175و آبوندازا XN95175 ،مشاهده شد. بنابراین، نتیجه گیری شد که مارکرهای ریز انگل مبتنی بر PCR Xgwm273 و Xgwm11 واقع شده در کرومزوم 1B ، نشان دادند که برای آشکار سازی ژن Yr26 در جمعیت تفکیک کننده بسیار موثر باشد و می تواند در آیند در استراتژی های پرورش گندم بکار گرفته شود.

Stripe rust caused by Puccinia striiformis f. sp. tritici is one of the most devastating diseases of wheat in China as well as in Pakistan. In the present studies F2 population was established by crossing N95175 resistant to stripe rust race CYR32 with two susceptible lines Huixianhong and Abbondanza to molecularly tag resistance gene existing in wheat line N95175. The segregation of phenotype was accorded with an expected 3:1 ratio in both combinations studied and fit the model of a single dominant gene controlling stripe rust resistance in N95175. Thirty five SSR primer pairs were screened on the parents and bulks and also on individuals since resistance gene to be located in chromosome 1B. The result indicated that most of resistant plants amplified same band as resistant parent while susceptible plants amplified same as susceptible parents studied and considered that markers co-segregated with resistant loci in N95175. This yellow rust resistance gene was considered to be Yr26 originally thought to be also located in chromosome arm 1BS linked to marker loci Xgwm273 and Xgwm11 with genetic distances ranging from 1.075cM to 2.74cM in both combinations studied. However, the closest loci were observed 2.67cM for Xgwm273 and 1.075cM for Xgwm11 in Huixianhong XN95175 and Abbondanza XN95175 crosses respectively. Hence, it has been concluded that the PCR-based micro satellite markers Xgwm273 and Xgwm11 located in chromosome 1B were shown to be very effective for the detection of Yr26 gene in segregating population and can be applied in future wheat breeding strategies.