دانلود ترجمه مقاله ارزیابی تاثیر ضدالتهابی و ضد درد موضعی تیریداکس پروکومبن ها

1. مقدمه 2. مواد و روش ها 3. نتایج 4. بحث و بررسی 5. نتیجه گیری

بحث و بررسی: نتایج حاصل از این پژوهش نشان داده است که عصاره T.P از حالت ضد درد در دو مدل ضد درد و درد التهابی برخوردار است که هردو به صورت مکانیزم مرکزی و محیطی مطرح بوده است. در آزمون انقباض های شکم ناشی از اسید اسیتیک ،عصاره T.Pبا یک دز وابسته بوده و به طور قابل توجهی این انقباضات را کاهش می دهد. اعتقاد براین است که اسید اسیتیک به طور غیرمستقیم از طریق تحریک انتشار پروستاگلاندین و همچنین لیپواکسیناژ را در درون صفاق دارد که تحریک نورون های درد حساس به داروهای ضد التهابی غیراستروئیدی را دارد. از این رو این تست برای ارزیابی ضد درد خفیف ترکیبات غیراستروئیدی ضد التهابی مفید است. بنابراین می توان گفت که اسید اسیتیک به شدت نشان می دهد که مکانیزم این عمل ممکن است تا حدی مهار شود. که مرتبط با لیپواکسیناژ و یا سیکلو اکسیناژ در بافت های محیطی بوده و در نتیجه کاهش سنتز پروستا گلندین را داشته و تداخل با مکانیزم انتقال در گیرنده های درد اولیه را به دنبال دارد. در تست فرمالین می توان گفت که برای طبقات مختلف ضد درد حساس به مواد مخدر انجام شده است. تزریق فرمالین به پای عقب موش با رفتار درد در سه بخش بوده است که شامل پنجه زدن و لیس زدن یا گاز گرفتن بوده است. پاسخ به فرمالین معمولا در دو فاز بوده است. فاز اولیه شامل درد شدید بوده که بلافاصله پس از تزریق فرمالین شروع می شود. به نظر می رسد این عمدتا با فعال شدن رشته های C بوده است. سپس در یک دوره حدودا 10 دقیقه ای این فعالیت درد کاهش می یابد. در مرحله آخر از درد متوسط،حدود 20 دقیقه پس از تزریق فرمالین شروع می شود و در حدود 40 تا 60 دقیقه طول می کشد. و به نظر می رسد با تغییر بافت در نخاع ایجاد شده و مهار قابل توجهی را در فاز آخر به طور مشابه نشان می دهد و ترامادول یک حالت منع کننده را داشته است. مواد مخدر مهار هردو فاز را به طور مساوی داشته است. مهار مرحله آخر درد با T.P در این مطالعه نشان می دهد که آنها حاوی مواد ضد درد می باشد. اقدام محیطی در تست فرمالین با نتایج ثبت شده در اسید اسیتیک از این گفته پشتیبانی می کند. درد التهابی یکی از شایع ترین انواع درد پاتولوژیک در عملکردبالینی است. بیماران به طور عمده از درد مداوم رنج می برندو درد و تسکین درد بیش از حد مورد توجه است. تزریق CFAبه یک موش فراهم کننده یک مدل بسیار خوب به منظور مطالعه مکانیزم درد التهابی مزمن بوده و نشانگر عملکرد داروهای ضد التهابی می باشد. به خوبی شناخته شده است که آن برای بی دردی بیش از حد با تزریق CFAمکانیکی در طول چند روز بوده و به عنوان مثال در مرحله درد التهابی حاد رخ می دهد. در سالهای اخیر برخی از محققان دریافتند که بی دردی بیش از حد در درد التهابی موش صحرایی وجود دارد. برای درد التهابی حاد تحقیقات نشان می دهد که TRPVدر پوست پنجه عقب افزایش یافته و DRGپس از 24 ساعت در عصب سیاتیک خود را نشان می دهد و این پس از القای درد التهابی همراه با تزریق کامل CFA بوده است. تجویز عصاره T.Pبه طور قابل توجهی کاهش بی دردی بیش از حد را در تزریق CFAبه موش را نشان می دهد. از آنجا که این موارد ضد درد در این عصاره ممکن است نسبت به حضور فلاوونوئید ها و فیتواسترول ها است که در حال حاضر تولید می شود. با این حال فلاوونوئیدها به مواردی مانند کورستین و استرول تجزیه شده اند که ممکن است نشان دهد حالت ضد درد در مقایسه با عصاره بوده که به خصوص در فرمالین ناشی از مدل درد است و این ناشی از اسید اسیتیک و در مدل درد التهابی می باشد. تحقیقات فیتوشیمیایی قبلی در رابطه با T.Pبه صورت جداگانه ای توصیف شده و تعیین ساختار فلاوونوئیدها و پروکومبنتین و کویرستین و همچنین حضور سیتوزترول بتا را در گیاهان نشان می دهد. در مطالعه حیوانی سیتوسترول بتا و کوئرستین و پروکومبنتین نشان دهنده حالت ضد التهاب و ضد درد است. فعالیت این فلاوونوئید و استرول می تواند به اثر ضد درد آن مربوط شود. این نشان می دهد که عصاره T.Pممکن است به عنوان یک ضد درد موثر استفاده شود.

DISCUSSION: The results of the present study demonstrated that the extract of Tridax procumbens possessed analgesic activity evident in the two analgesic models and inflammatory pain model, which is suggestive of the presence of both centrally and peripherally mediated mechanisms. In the acetic acid‐induced abdominal constriction test, extract of Tridax procumbens dose‐ dependently and significantly reduced the abdominal writhing. Acetic acid is believed to act indirectly by inducing the release of prostaglandins as well as lipooxygenase products into the peritoneum which stimulate the nociceptive neurons sensitive to the non‐steroidal anti inflammatory drugs hence the test is useful for the evaluation of mild analgesic non steroidal anti‐inflammatory compounds. Therefore, the result of the acetic acid‐induced writhing strongly suggests that the mechanism of this action may be linked partly to inhibition of lipooxygenase and/or cyclooxygenase in the peripheral tissues, thereby reducing prostaglandin synthesis and interfering with the mechanism of transduction in primary afferent nociceptors. In the formalin test which is sensitive for various classes of analgesic drugs. Formalin injection into the rat hind paw initiates triphasic spontaneous nociceptive behaviors consisting of flinching, and licking and/or biting of the injected paw. The response to formalin is typically biphasic. The early phase of intense pain, which starts immediately after formalin injection, seems to be caused predominantly by activation of C‐fibres subsequent to peripheral stimulation. Then, there is a period (about 10 min) of reduced nociceptive activity. The late phase of moderate pain, which starts about 20 min after formalin injection and lasts about 40 min to 60 mins, appears to be caused by tissue and functional changes in the dorsal horn of the spinal cord Administration of extract of Tridax procumbens demonstrated significant inhibition in late phase Similarly, Tramadol produced marked inhibition of late phases. The centrally acting drugs, such as narcotics, inhibit both phases equally. Inhibition of late phases of pain as observed with the Tridax procumbens in this study suggests that they contain active analgesic principles acting centrally. Peripheral action (not significant) in the formalin test is supported by the results recorded in the acetic acid induced writhing test. Inflammatory pain is one of the most common types of pathological pain in clinical practice. Patients mainly suffer from the ongoing pain (spontaneous pain), evoked pain and hyper analgesia. Injection of complete Freund’s adjuvant (CFA) into a rat’s hind‐paw provides a very good model in order to study the mechanism of chronic inflammatory pain and to screen for anti‐inflammatory hyper analgesic drugs. It is well known that mechanical hyper analgesia occurs within several days after CFA injection, i.e. in the acute phase of inflammatory pain. In recent years, some researchers found that there was a mechanical hyper analgesia in acute inflammatory pain rats. In the present study, we observed that mechanical hyper analgesia in rats. For acute inflammatory pain, literature reveals that TRPV1 expression has been shown to be increased in hind paw skin, sciatic nerve and DRG 24hrs, following induction of inflammatory pain with complete Freund's adjuvant (CFA) injection. Oral administration of extract of Tridax procumbens significantly reduced mechanical hyper analgesia in CFA injected rats. As this anti nociceptive property of the extract may be attributed to the presence of flavonoids and phytosterol which are present in the plant However, the isolated flavanoid such as procumbentin and quercetin and sterols such as β sitosterol may show more pronounced analgesic activity compared to the extract, particularly in the formalin – induced pain model, acetic acid induced writhing and in the inflammatory pain model. Previous phytochemical investigations of Tridax procumbens described the isolation and structural determination of flavonoids, procumbentin and quercetin and also the presence of the β sitosterol in the plant. In animal study, beta‐sitosterol, quercetin and procumbentin has been shown to be anti‐inflammatory and analgesic activity. The activity of these flavonoids and sterols could be related to its anti‐nociceptive effect. This indicates that the extract of Tridax procumbens may be used as an effective analgesic.